微芯生物:关于深圳微芯生物科技股份有限公司

 环球体育官网app入口新闻     |      2022-05-23 10:16

  环球体育app微芯生物:关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券申请文件的发行注册环节反馈意见回复的专项说明

  关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券申请文件的发行注册环节反馈意见落实函回复的专项说明中国证券监督管理委员会、上海证券交易所:

  毕马威华振会计师事务所(特殊普通合伙)(以下简称“本所”或“我们”)接受深圳微芯生物科技股份有限公司(以下简称“公司”或“发行人”)的委托,按照中国注册会计师审计准则审计了发行人2019年12月31日、2020年12月31日及2021年12月31日的合并及母公司资产负债表,2019年度、2020年度及2021年度的合并及母公司利润表、合并及母公司现金流量表、合并及母公司股东权益变动表以及相关财务报表附注(以下简称“财务报表”),并分别出具了“毕马威华振审字第

  本所按照中国注册会计师审计准则(以下简称“审计准则”)的规定执行了审计工作。我们的目标是对财务报表整体是否不存在由于舞弊或错误导致的重大错报获取合理保证。我们审计的目的并不是对上述财务报表中的任何个别账户或项目的余额或金额、或个别附注单独发表意见。在按照审计准则执行审计工作的过程中,我们运用职业判断,并保持职业怀疑。同时,我们也执行以下工作:(1)识别和评估由于舞弊或错误导致的财务报表重大错报风险,设计和实施审计程序以应对这些风险,并获取充

  另外,本所按照《企业内部控制审计指引》及中国注册会计师执业准则的相关要求,对发行人2020年12月31日及2021年12月31日与财务报告相关的内部控制有效性的认定进行了审计,我们认为发行人于2020年12月31日及2021年12月31日在所有重大方面保持了按照《企业内部控制基本规范》和相关规定建立的有效的财务报告内部控制。在审计过程中,我们实施了包括了解、测试和评价内部控制设计的合理性和执行的有效性,以及本所认为必要的其他程序,以对与财务报表相关的内部控制有效性发表审计意见。

  本所根据公司转来《关于深圳微芯生物科技股份有限公司向不特定对象发行可转换公司债券的发行注册环节反馈意见落实函》(以下简称“反馈意见落实函”)中下述问题之要求,以及与发行人沟通、在上述审计过程中获得的审计证据和本次核查中所进行的工作,就有关问题作如下说明(本说明除特别注明外,所涉及发行人财务数据均为合并口径):

  2020年公司归母净利润较2019年增加1,162.41万元,增长59.85%,主要系因为:①2020年公司营业收入较2019年增加9,566.94万元,增长55.05%;②公司申请的多项研究课题取得一系列成果,获得了国家及地方政府的政策和资金支持,2020年其他收益较2019年增加1,808.76万元,增长308.30%;但同时,③为了满足西达本胺片新增实体瘤适应症的销售推广需求,公司加大了西达本胺的市场推广力度,扩招肿瘤销售团队,使得2020年销售费用较2019年增加4,558.03万元,增长61.97%;④随着公司规模的扩大,公司管理人员数量增加,并且公司对管理人员的工资进行调整,管理费用中的职工薪酬增加,导致管理费用较2019年增加1,262.48万元,增长37.43%;⑤2020年公司早期研究与临床开发项目进展顺利,研发团队不断扩充,研发测试化验等费用增加,使得研发费用较2019年增加4,084.72万元,增长79.40%。

  由于同行业公司的已上市产品的收入规模、研发投入力度和研发项目所处阶段、商业推广模式等方面不尽相同,因此各个公司扣非归母净利润相对于营业收入的变化趋势存在一定差异。如复旦张江、恒瑞医药、康辰药业、信立

  公司与泽璟制药、前沿生物、君实生物、百奥泰等创新驱动型且处于快速成长期的生物医药企业更加相似。这类企业前期收入规模较小,但为了保持核心竞争力,持续加大研发投入,导致研发费用快速增加;为了推广新上市产品组建新销售团队加大市场推广力度导致销售费用增加;公司快速增长导致管理人员扩张,管理费用增加。上述费用相对于营业收入占比较大,导致上述费用的增长对各类利润指标的影响较大。2020年,泽璟制药、前沿生物、君实生物和百奥泰与公司情况类似,存在营业收入增长而利润指标下降或者营业收入增长幅度大于利润增长幅度的情况。

  2021年公司营业利润较2020年减少1,472.17万元,下降39.81%,主要系因为:①2021年销售费用较2020年增加9,363.37万元,增长78.60%,主要系公司加大了西达本胺的市场推广力度,扩招肿瘤销售团队;同时为满足西格列他钠批准上市后的销售推广需求,建立建全代谢产品事业部团队,导致销售费用中市场推广费用、业务招待费和职工薪酬的增加;②随着公司规模的扩大和市场化薪酬的情况,公司管理人员数量增加且对管理人员的工资进行对应调

  2021年公司归母净利润较2020年减少908.77万元,下降29.27%,主要系因为2021年公司期间费用同比合计增加17,273.64万元,增长70.57%,增长幅度大于营业收入增长幅度,使得营业利润同比减少所致。2021年公司扣非归母净利润为-390.65万元,较2020年减少947.73万元,下降170.13%,主要原因系公司归母净利润同比减少所致。

  公司是一家自主研发新分子实体药物的创新型生物医药企业,具有研发周期长,投入大的特点。为保证公司原创新药或新适应症的上市及销售拓展,从而扩大业务规模和市场占有率,公司持续进行药品研发投入并加大市场开拓布局,研发费用和销售费用也随之不断增加,但因费用投入与实现产出存在一定的时间过程,因此,公司短期内存在销售和研发费用大幅增加而收入未同比例覆盖进而导致利润波动的情况,具有合理性。

  由于同行业公司的已上市产品的收入规模、研发投入力度和研发项目所处阶段、商业推广模式等方面不尽相同,因此各个公司各类利润指标相对于营业收入的变化趋势存在一定差异。如复旦张江、恒瑞医药、康辰药业、信立泰、康弘药业等规模相对较大,业务相对稳定的成熟医药企业,其盈利能力较强,各类利润指标相对于营业收入整体的变化趋势基本一致。信立泰2021年利润指标变动较营业收入变动比例大主要系因为:2020年由于营业收入下降和商誉减值导致利润指标大幅下降,基数较低,而2021年由于营业收入上升和处置股权资产导致投资收益较2020年增加16,102.24万元。康弘药业2021年利润指标相对于营业收入变动趋势存在差异主要原因是其KH916项目试验未能达到预期目标,2020年末相关开发支出累计金额139,692.30万元作费用化处理所致。

  公司与泽璟制药、前沿生物、君实生物、百奥泰等创新驱动型且处于快速成长期的生物医药企业更加相似。这类企业前期收入规模较小,但为了保持核心竞争力,持续加大研发投入,导致研发费用快速增加;为了推广新上市产品组建新销售团队加大市场推广力度导致销售费用增加;公司快速增长导致管理人员扩张,管理费用增加。上述费用相对于营业收入占比较大,导致上述费用的增长对各类利润指标的影响较大。报告期内,泽璟制药、前沿生物、君实生物和百奥泰与公司情况类似,存在营业收入增长而利润指标下降或者营业收入增长幅度大于利润增长幅度的情况。

  (三)将最近三年一期末的销售费用按在售药的销售费用和新药尚未上市形成的销售费用分别列示,结合销售费用明细、销售费用与对应营业收入的关系说明销售费用大幅增长的原因与合理性,同时结合同行业可比公司情况说明“通常于新药上市申请前组建相关销售团队,至新药获批上市销售时间间隔在一年以上,新增的销售费用形成收入回报具有一定滞后性”的解释是否合理,并结合销售费用明细说明是否存在商业贿赂情形;

  2019年度、2020年度及2021年度,公司营业收入分别为17,380.04万元、26,946.98万元及43,045.00万元;销售费用分别为7,354.81万元、11,912.84万元及21,276.21万元;销售费用占营业收入的比例分别为42.32%、44.21%及49.43%。销售费用逐年增长的原因主要系公司为了扩大业务规模和提高市场占有率,快速拓展原创新药西达本胺的销售渠道,提前为原创新药西格列他钠新药上市做好市场布局所致。

  注:西达本胺首个适应症外周T细胞淋巴瘤(PTCL)于2014年12月获批上市;西达本胺第二个适应症乳腺癌于2019年11月获批上市;针对西格列他钠的糖尿病适应症,公司于2019年9月提交西格列他钠新药上市申请,于2021年10月获批上市,2021年10月前西格列他钠发生的销售费用系新药尚未上市形成的销售费用。

  公司主要产品均为自主研究发现与开发的新分子实体且作用机制新颖的原创新药,其中包括已获批上市的国家1类原创新药西达本胺和西格列他钠。报告期内,公司主要围绕西达本胺及西格列他钠两个原创新药开展市场推广及营销活动。报告期内,西达本胺片的销售费用分别为7,288.48万元、11,379.76万元及17,143.52万元,占总销售费用比例分别为99.10%、95.53%及80.58%。而西格列他钠于2021年10月获批上市,公司于2019年开始招募销售团队相关人员,开展西格列他钠的销售筹备工作,2019年至2021年1-9月西格列他钠片销售费用合计为3,162.79万元,西格列他钠上市后发生的销售费用(2021年10-12月)为1,569.32万元。

  2019年度、2020年度以及2021年度,公司西达本胺片销售收入分别为17,380.04万元、24,502.66万元及38,736.64万元,呈快速增长趋势,主要系公司不断扩大肿瘤产品(西达本胺)销售团队,加大市场推广力度,使得西达本胺片的销售收入快速增长;报告期内公司西达本胺销售费用占销售收入比例分别为41.94%、46.44%及44.26%,占比总体较为稳定;由于西格列他钠于2021年10月获批上市,上市销售时间较短,2021年度公司西格列他钠片实现销售收入为325.87万元。

  2019年度、2020年度及2021年度,公司肿瘤产品(西达本胺)事业部团队的职工薪酬分别为4,287.84万元、5,982.54万元及9,107.19万元;代谢产品(西格列他钠)事业部团队职工薪酬分别为60.63万元、311.85万元及2,138.65万元。公司为满足西达本胺和西格列他钠的销售推广需求,分别组建扩大了肿瘤(实体瘤)产品事业部团队和代谢产品事业部团队。2019年末、2020年末及2021年末,公司销售人员数量分别为143人、237人及362人,销售人员数量快速增长,导致相应薪酬大幅增加。

  2019年度、2020年度及2021年度,西达本胺的市场推广费分别为1,994.90万元、3,130.57万元及3,380.11万元;西格列他钠的市场推广费分别为0、130.26万元及1,207.32万元。报告期内,公司自行组建专业团队负责原创新药的学术推广,为了使得公司原创新药的治疗效果能够获得更多医生和患者的接受和认可,公司通过参加全球学术研讨会、组织和参与医院临床科室会议、区域性学术推广会议、学术交流会等形式的活动提高各级临床医务人员对公司产品的认知程度及信任度,使国内专家、患者和市场对发行人药品有全面的了解和认识,因此报告期内市场推广费增加较大。

  2019年度、2020年度及2021年度,公司销售费用中肿瘤产品(西达本胺)事业部团队业务招待费分别为399.99万元、1,171.17万元及2,736.22万元;代谢产品(西格列他钠)事业部团队业务招待费分别为0.60万元、15.67万元及135.77万元,业务招待费呈逐年增长趋势,主要系公司为了西达本胺以及西格列他钠新药上市而招聘的销售人员增加,加大推广力度,销售人员发生的业务招待费用也相应增加。

  综上,为了保证公司原创新药西达本胺的市场份额,扩大业务规模,公司持续加大市场推广力度,增加学术推广频次,增加推广人员;为了确保公司原创新药西格列他钠的上市销售,公司组建代谢产品事业部团队,提前进行市场布局,因此销售费用也随之增加。公司销售费用增长与公司主营业务发展情况相匹配,具有合理性。

  创新药上市后的商业化能力是该药物市场销售规模的重要影响因素之一,因此创新药企业需要具备较强的市场营销能力,组建全面综合的营销团队,制定合适的市场策略、把握市场机遇等。为了保证创新药上市后顺利实现商业化,上表所示的同行业上市公司自组建相关销售团队至新药获批上市均历经数月时

  报告期内,公司的销售费用主要由职工薪酬、市场推广费、业务招待费构成。为了规范学术推广营销活动的召开和学术推广费用的使用,公司制定了《财务管理制度》《费用报销和审批程序规定》,贯穿了学术推广活动的申请、审批、召开、费用结算等整个流程,只有经过相应的审批和完备的手续才能实

  同时,公司制定了《反商业贿赂制度》,明确规定了在商业营销过程中,销售业务人员不得以任何名义、任何形式与客户、经销商及其人员发生不正当经济利益及往来;财务部门在报销中严格审查各业务报销凭证,按照公司制定的费用报销制度对费用进行严格审核,所有支出均据实入账。另外,公司与经销商签署的销售协议中就反商业贿赂条款进行约定。在日常经营管理过程中,公司严格按照法律法规规范经营,要求销售人员以及商务人员签署《反贿赂/反承诺书》,并对销售人员和商务人员开展防止商业贿赂的职业教育培训,加强其合规开展业务的意识,防止员工发生商业贿赂、不正当竞争行为的风险。

  报告期内,公司不存在因商业贿赂等行为受到公安机关立案侦查、检察机关立案侦查或审查起诉以及受到法院判决处罚等情形。公司及子公司已取得深圳市市场监督管理局、成都高新区市场监督管理局出具的合规证明。报告期内,公司不存在商业贿赂情形。

  报告期内,公司的管理费用主要由职工薪酬、股份支付、中介机构费、折旧摊销构成,上述四项合计占当期管理费用的比例分别为71.16%、77.06%及79.45%。2021年度管理费用较2020年度增加2,970.42万元,同比增长64.08%,主要原因如下:

  1、随着公司经营规模的不断扩大,公司管理人员的数量亦不断增加,2020年末至2021年末,公司管理人员数量由83人增加至98人;同时,公司管理团队薪酬水平根据市场行情有相应的提升,加之2021年社保减免政策的取消使得社保费用增加,导致2021年公司管理人员薪酬与福利费用较2020年增加1,471.63万元;

  3、由于公司经营规模的扩大,公司对人才的需求不断增加,公司通过中介机构挖掘专业人才,由此产生了一定的中介机构费用;加之公司日常事务的专业咨询费等,导致2021年公司中介机构费用较2020年增加229.46万元;

  综上,公司2021年管理费用大幅增加,主要是由于公司经营规模扩大,相应的管理人员数量及薪酬福利、中介机构服务费用等增加,以及公司为实施股权激励导致股份支付费用增加所致,符合公司经营的实际情况。

  (五)研发支出资本化率高于同行业公司的原因与合理性,结合开发支出明细补充说明报告期各期末研发支出资本化是否符合《企业会计准则第6号-无形资产》开发阶段有关支出资本化的条件,相关会计处理是否与同行业可比公司一致,会计处理是否谨慎;

  创新药企业研发支出资本化的金额和比例与其研发支出资本化会计政策、研发管线的临床进展等情况密切相关。同行业可比公司中恒瑞医药于2021年11月19日发布公告,决定对研发支出资本化时点的估计进行变更,采用未来适用法进行会计处理,因此2019年、2020年无资本化支出金额,2021年资本化的比例较低;康弘药业2020年、2021年资本化支出比例较低主要系KH916项目试验未能达到预期目标,预计未来无法带来经济利益的流入,相关开发支出作费用化处理;康辰药业2019年、2020年主要在研的创新药尚处于临床早期,无满足资本化条件的研发支出,2021年研发支出资本化率较高主要系“苏灵”产品上市后的再评价研究项目达到资本化条件;贝达药业、信立泰研发投入资本化的比例较高,公司与其不存在明显差异。

  公司以临床试验和药品申报生产的阶段作为开发阶段。开发阶段的起点为在药品上市前取得最后一次临床试验批件,终点为研发项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件等。公司进入开发阶段的项目支出,且同时满足资本化五个条件的,先在“开发支出”科目分项目进行明细核算,在项目达到预定用途如取得新药证书或生产批件形成无形资产时转入“无形资产”科目分项目进行明细核算并开始摊销。开发阶段的支出,同时满足下列条件的,予以资本化,其他开发费用则在其产生的期间内确认为费用:

  在具体判断研发支出资本化时,公司取得III期注册性临床试验批件(最后一期);或取得II/III期联合批件且有足够外部证据证明实质开展II期注册性临床试验(最后一期);或取得II/III期联合批件且有足够外部证据证明实质开展III期注册性临床试验(最后一期)的,在同时满足确认为无形资产的五个条件情况下进行资本化。对于不符合上述条件的(如取得II/III期联合批件并拟开展II/III期临床试验)则全部费用化。

  国内的生物医药公司一般结合自身的产品特点、作用机理及开发成功可行性等情况,按照中国企业会计准则的规定,将符合资本化条件的开发支出予以资本化。公司研发支出资本化的具体会计政策与同行业可比公司对比情况如下:

  上述同行业可比公司一般以新药开发进入III期临床试验或者以II期临床试验支持上市申请的新药研发项目,自进入II期临床试验作为开始资本化的时点。公司研发支出资本化会计政策与同行业可比公司不存在重大差异,且该会计政策在公司上市前后均保持一致,公司相关会计处理具有谨慎性。

  (六)结合在建工程建设进度、累计投入比例、达到预计可使用状态时间等情况补充说明在建工程转固是否准确,是否存在累计投入近100%或已完成工程建设而推迟竣工验收时间、在建工程长期挂账不及时转固情形;

  根据《企业会计准则第4号—固定资产》第九条规定,自行建造固定资产的成本,由建造该项资产达到预定可使用状态前所发生的必要支出构成;根据《企业会计准则第17号—借款费用》第十三条规定,所购建固定资产达到预定可使用状态是指,资产已经达到购买方或建造方预定的可使用状态。具体可从以下几个方面进行判断:

  (1)固定资产的实体建造(包括安装)工作已经全部完成或者实质上已经完成;(2)所购建的固定资产与设计要求或合同要求相符或基本相符,即使有极个别与设计或合同要求不相符的地方,也不影响其正常使用;(3)继续发生在所购建固定资产上的支出金额很少或几乎不再发生。

  该项目包括非肿瘤创新药生产及辅助设施(一期)、肿瘤创新药生产及辅助设施(二期),为原创抗2型糖尿病新药西格列他钠和原创抗肿瘤新药西奥罗尼在成都市高新西部园区配套建设符合美国、欧盟cGMP标准和中国GMP标准的小分子药物生产基地。2019年末、2020年末以及2021年末,成都创新药生产基地(一期、二期)项目累计投入金额分别为人民币23,573.49万元,

  成都创新药生产基地(一期、二期)中质检楼和综合楼于2020年初达到预定可使用状态已转入固定资产;成都创新药生产基地(一期、二期)项目中西格列他钠原料药、制剂生产线已通过GMP现场检查,满足《药品生产质量管理规范》中关于厂房与设施、设备管理等要求,达到预定可使用状态,公司于

  该项目系公司在成都高新区建设的区域运营总部及研发中心。2019年末、2020年末以及2021年末,成都研发中心及区域总部项目累计投入金额分别为人民币12,988.70万元,24,027.04万元以及29,824.14万元,累计投入金额占预算比例分别为48.65%、89.99%和111.70%,其中2021年末累计投入金额占预算比例超过100%主要系人工、材料的成本上涨以及部分工程细项的调整导致。成都研发中心及区域总部项目已于2021年12月通过并联验收达到预定可使用状态,并全部转入固定资产/投资性房地产。

  (七)报告期各期末非经常性损益明细、具体构成情况,非经常性损益逐年大幅增加的原因与合理性,结合政府补助具体事项逐项补充说明政府补助一次性进损益或在受益期内摊销的会计处理是否准确,是否符合企业会计准则规定,如涉及在受益期内摊销的请说明摊销期限及摊销起始时间等参数是否准

  与资产相关的政府补助,公司将其确认为递延收益,并在相关资产使用寿命内按照合理、系统的方法分期计入其他收益。与收益相关的政府补助,如果用于补偿以后期间的相关成本费用或损失的,将其确认为递延收益,并在确认相关成本费用或损失的期间,计入其他收益;用于补偿公司已发生的相关成本费用或损失的,直接计入当期损益。

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  1、查阅发行人2020年年度报告,了解2019年和2020年发行人利润表主要指标的变动情况及变动原因;查阅发行人同行业可比公司2020年年度报告,对比2019年和2020年营业收入和扣非净利润变动情况,并了解变动原因。

  2、查阅发行人2021年年度报告,了解2020年和2021年发行人利润表主要指标的变动情况及变动原因;查阅发行人同行业可比公司2021年年度报告,对比2020年和2021年营业收入和各项利润指标变动情况,并了解变动原因。

  4、查阅了发行人管理费用明细表;获取并检查了发行人员工花名册,了解报告期内发行人管理人员的数量变化;复核了发行人计入管理费用的股份支付费用金额;在抽样基础上,查阅中介机构费用单据、合同及相关会计凭证;在抽样基础上,检查相关的合同及单据,核查费用发生的线、了解并测试与开发支出资本化相关的关键内部控制的设计和运行有效性;获取与研发项目相关的批文或证书,向管理层了解相关项目商业应用及技术可行性分析的合理性;询问相关研发人员,跟踪各种药物最新研发状态,了解完成研究开发药物过程是否能使其使用或出售在技术上具有可行性;根据企业会计准则的要求,参考可获得的同行业可比信息,了解管理层对开发支出符合企业会计准则规定的资本化条件的评估;询问相关研发人员,了解是否有开发项目中止,而使该项目不再满足开发支出资本化条件;在抽样基础上,查阅并核对与研发项目相关的合同、、付款单据等支持性文件,检查开发支出的准确性。

  6、了解发行人在建工程及固定资产相关的内部控制流程,对在建工程及固定资产有关的关键内部控制进行测试;取得并查阅在建工程明细表,了解在建工程大幅增加的原因,以及新增在建工程项目基本情况,了解主要在建工程项目的建设进度及完工计划;取得并查阅四川省药品监督管理局签发的《药品

  7、查阅与政府补助相关的政策文件、项目合同书、补助申请资料、银行凭证等资料,检查政府补助款项性质等事项;了解发行人关于与收益相关政府补助以及与资产相关政府补助的划分标准、确认时点,复核政府补助核算的会计处理是否符合企业会计准则的要求;对于计入当期损益的与资产相关的研发项目政府补助,评估相关资产使用寿命及摊销方法的合理性,重新计算计入损益的与资产相关政府补助的金额。

  1、2020年发行人营业收入增长但扣非归母净利润同比下滑主要是因为发行人持续加大市场推广并加大研发项目投入,导致销售费用和研发费用等大幅增加所致;相关变化趋势与同行业可比的创新型生物医药企业如泽璟制药、前沿生物、君实生物、百奥泰等不存在重大差异。

  2、2021年发行人营业收入增长但营业利润、归母净利润同比下滑、扣非归母净利润亏损主要是因为发行人持续加大市场推广并加大研发项目投入,并实施股权激励计划,导致期间费用大幅增加所致;相关变化趋势与同行业可比的创新型生物医药企业如泽璟制药、前沿生物、君实生物、百奥泰等不存在重大差异。

  3、报告期内,发行人销售费用大幅增长主要系发行人持续加大已上市新药的市场推广力度,同时为拟上市新药提前组建销售团队所致,销售费用增长与主营业务发展情况相匹配,具有合理性;发行人为新药上市提前筹备所发生的销售费用,与其形成收入回报的时间存在滞后性的情况与同行业上市公司情况不存在重大差异,具有合理性;报告期内,发行人不存在商业贿赂情形。

  4、2021年发行人管理费用大幅增加,主要是由于发行人经营规模扩大,相应的管理人员数量及薪酬福利、中介机构服务费用等增加,以及为实施股权激励导致股份支付费用增加所致,符合发行人经营的实际情况。

  5、报告期内,发行人根据研发支出资本化会计政策,结合研发管线的临床进度,对符合条件的研发支出进行资本化,研发支出资本化率与同行业可比公司不存在明显差异;发行人报告期各期末研发支出资本化符合《企业会计准则第6号-无形资产》开发阶段有关支出资本化的条件,研发支出资本化会计政策与同行业可比公司不存在重大差异,且该会计政策在首发上市前后均保持一

  7、报告期内,发行人非经常性损益增加主要是由于计入当期损益的政府补助的增加以及持有以公允价值计量且其变动计入当期损益的金融资产的公允价值变动收益和投资收益增加所致;报告期内,发行人政府补助一次性进损益或在受益期内摊销的会计处理准确,涉及在受益期内摊销的政府补助的摊销期限及摊销起始时间等参数准确,符合企业会计准则规定。